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Ingénieur Qualité H/F

18 septembre 2017 CDI Tournefeuille - 31

Management : Non renseigné
Référence : CA/IQEC/T/2021830

Getinge Lancer

La branche Infection Control est composée de deux segments d'activité : Healthcare (santé) et Life Science (sciences de la vie). Pour le segment Healthcare, le Groupe GETINGE propose des solutions pour le contrôle des infections ; en ce qui concerne le segment Life Science, le groupe est l'un des principaux fournisseurs de solutions de prévention de la contamination.

À l'échelle mondiale, GETINGE IC se classe parmi les principaux fournisseurs de désinfecteurs et de stérilisateurs pour les établissements de santé et l'industrie des sciences de la vie.

LANCER est une usine de production appartenant au groupe GETINGE via sa branche Infection Control (IC). Elle conçoit, fabrique et commercialise des solutions dédiées au nettoyage et à la désinfection en laboratoire et qui sont destinées aux sciences de la vie et aux industries.

Nous recrutons pour cette entité située à Tournefeuille, près de Toulouse (31), un Ingénieur Qualité H/F en CDI à pourvoir immédiatement.

Au sein du Département QHSE, vous avez pour objectif d'assurer la mise à jour du système documentaire du site afin d'être conforme aux exigences des nouveaux référentiels applicables (ISO 9001 & ISO 13485) et d'animer les CAPA du site.

Pour cela, vous assurez notamment les missions principales suivantes :
- Piloter l'implémentation des nouveaux référentiels normatifs.
- Maintenir un état d'avancement par rapport à un plan d'action préétabli et à échéance fixe.
- Reformuler les procédures existantes.
- Développer différents logigrammes et synoptiques en relation avec les responsables des activités concernées.
- Assurer la formation du personnel suite aux mises à jour effectuées.
- Maintenir ensuite la cohérence du système et assurer le respect des procédures en vigueur.
- Participer aux groupes de travail en tant que Représentant Qualité du site.
- Gérer et animer les CAPA et éléments relatifs (préparation des tableaux de bord CAPA - rédaction des comptes-rendus des réunions - gestion des CAPA en lien avec les responsables CAPA).

Profil :
- De formation Bac +5, vous justifiez d'une expérience professionnelle similaire et réussie de 2 ans minimum dans le domaine des dispositifs médicaux.
- Solides connaissances sur les référentiels ISO9001 (2015) & ISO13485 (2016).
- Rigueur, méthode, esprit de synthèse et travail en équipe seront des qualités indispensables à la réussite de vos missions.
- Anglais courant à l'écrit comme à l'oral impératif.

Rémunération : Non précisé.


51 personnes ont répondu à cette offre.


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