Revenir à la liste de résultats

Consultant Ingénieur Support Production Pharmaceutique H/F

04 décembre 2017 CDI Illkirch-Graffenstaden - 67

Management : 1 à 4 personnes
Référence : 00812-15202946

Leader mondial du conseil en innovation et ingénierie avancée, Altran propose à ses clients d'innover autrement en les aidant à développer ou en développant pour eux les produits et les services de demain. Le Groupe les accompagne sur l'intégralité de la chaine de valeur du cycle de vie d'un projet, de l'idée à l'industrialisation. Altran intervient depuis plus de 30 ans auprès des grands acteurs de nombreux secteurs : aérospatial, automobile, défense, énergie, ferroviaire, finance, sciences de la vie, télécoms, etc. En 2014, le groupe Altran a réalisé un chiffre d'affaires de 1,756 Mrd €. Il compte désormais près de 25 000 collaborateurs dans plus de 20 pays.

Description du poste :
Intégré à l'équipe d'un managers, en qualité de consultant, vous accompagnerez nos clients de l'industrie pharmaceutique, biotechnologies et dispositifs médicaux sur leurs projets de Qualification/Validation d'équipement dans le cadre de projet en support à la production.

A ce titre vous aurez pour missions de :
- Assurer un support technique et opérationnel à la production sur les parties process et équipements.
- Coordonner et piloter les activités de validation en collaboration avec les différents acteurs et services.
- Proposer des stratégies de validation des Process, participer à la qualification de performance des équipements de production.
- Analyser et résoudre les les problèmes ou défaillances rencontrés lors des validations.
- Participer aux investigations, proposer et mettre en oeuvre les actions correctives.
- Rédiger les procédures nécessaires à l'activité validation dans son domaine.
- Participer et/ou animer des analyses de risques type AMDEC.
- Participer à des groupes de travail dans le cadre d'amélioration continue et d'harmonisation.
- Apporter une expertise soit sur la partie Process soit sur la partie équipements.
- Etre en support sur la partie qualité et documentaire.

De formation (Bac+ 5) Ingénieur/Pharmacien Industriel, vous justifiez d’au moins 2 ans d’expériences en validation de process type nettoyage / fabrication / conditionnement ou sur un poste similaire.

Vous êtes autonome, méthodique, organisé et doté d’un vrai goût pour l’innovation.
L’anglais courant est requis.

Ce poste est ouvert aux personnes en situation de Handicap.

Rémunération : A définir.


Soyez l'un des 10 premiers candidats.


Transférez par email Les offres de l'entreprise

Recevez des offres d'emploi similaires

En cliquant sur « Activez », vous acceptez les CGU.