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Spécialiste Système Qualité H/F

22 janvier 2018 CDD Saint-Priest - 69

Management : Non renseigné
Référence : 1805622332W-23540868

Intégrer Johnson&Johnson, le leader mondial dans le domaine de la santé et du bien-être, c'est participer au développement de marques à forte notoriété, reconnues pour être au plus près des besoins de nos patients et de nos consommateurs.

Rejoindre nos équipes, c'est s'épanouir dans une entreprise à taille humaine tout en bénéficiant des opportunités d'un grand groupe.

Description du poste :
Vous voulez contribuer à un projet de grande envergure et avoir un impact sur le monde qui vous entoure ?

Johnson & Johnson Medical Companies représente le segment des dispositifs médicaux du Groupe Johnson & Johnson leader mondial dans le domaine de la santé (127 100 collaborateurs dans le monde et 265 entreprises présentes dans 60 pays).

.A ce titre nous recherchons un Spécialiste Système Qualité H/F pour un CDD de 11 mois.

Le poste est a pourvoir immédiatement et est basé a St Priest (69).

Missions clés :
Etre un support pour gérer le processus de gestion des réclamations service ; Assurer en cas de besoin la mise à jour des procédures qualité ; Etre un support pour gérer la demande de modification liée à l'implémentation de la nouvelle version ISO13485.

Principales tâches :
1.Apporter le soutien à toute action nécessaire pour respecter ou améliorer l'efficacité du système en collaboration avec le responsable Qualité.
2.Participer aux audits internes et externes.
3.Participer aux équipes de projet.
4.Etre un support pour gérer le processus de gestion des réclamations service.
5.Assurer en cas de besoin la mise à jour des procédures qualité.
6.Etre un support pour gérer la demande de modification liée à l'implémentation de la nouvelle version ISO13485.

Profil
Bac +3 cursus Qualité.
2 ans minimum dans une fonction similaire dans le secteur de la Santé (Dispositifs Médicaux Industrie Pharmaceutique...) ou autre.
Bonnes capacités de communication verbale et écrite (Français et Anglais)

Compétences requises :
Réglementation applicable aux Dispositifs Médicaux (ISO 13485 21 CFR part 820 Canadian Medical Device Regulations SOR/98-282 ANVISA RDC No. 16).

Rémunération : A définir.


19 personnes ont répondu à cette offre.


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