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Adjoint au Directeur Qualité Industrie H/F

30 janvier 2018 CDI Île-de-France

Management : Non renseigné
Référence : 929

Premier groupe pharmaceutique indépendant français, le groupe Servier est présent à l'international dans 148 pays sur 5 continents. Chaque jour, c'est 21 200 personnes qui collaborent ensemble dans le développement de solutions thérapeutiques innovantes et performantes au service des patients et des médecins.

Nous recrutons un Adjoint au Directeur Qualité Industrie H/F.

Au sein de la Direction de l'Industrie, sous la responsabilité du Directeur Qualité Industrie, vous :
Maîtrisez la Sécurité Pharmaceutique au regard des référentiels internationaux, notamment en :
- Assurant la cohérence des règles qualité « clés » entre les Sites de production.
- Evaluant les risques Qualité des projets d'acquisition de produit en License et proposant les actions nécessaires.
- Fiabilisant et dès que possible simplifiant les processus transverses inter-sites et/ou avec les autres Directions par la mise en place de règles Qualité communes, en collaboration avec l'ensemble des acteurs clés.
Animez les sujets qualité transverses entre les sites de production et/ou avec les autres Directions

Activités
- Animer le Système Qualité Industriel conjointement avec le Directeur Qualité Industrie (contribuer à élaborer puis mettre en oeuvre le programme annuel d'Audit Qualité Corporate, conseil à l'élaboration des CAPA, support à la préparation des inspections...).
- Evaluer puis maîtriser les risques liés aux projets d'acquisition de produits en licence (évaluation des risques GMP, élaboration du Quality Agreement...).
- Fiabiliser les processus transverses (Animation du processus de sélection et surveillance des fabricants de principes actifs, contribution aux Audits Corporate des fabricants de matières premières critiques...).
- Participer à des groupes de projet transverses et dès que nécessaire assurer des missions de chef de projet transverse pour la Direction Industrie.

Profil :
- Pharmacien + Assurance Qualité en GMP.
- Bonne connaissance du fonctionnement d'un site de production pharmaceutique.
- Connaissance en formes stériles et Biotechnologie serait un plus.
- Esprit d'équipe, dynamisme, et qualité de communication.
- Maîtrise de l'anglais.
- Une expérience de 10 ans minimum dans un poste similaire.

Si ce poste vous intéresse, merci d'adresser votre dossier de candidature (CV et lettre de motivation) par mail, sous réf. 929 à nicolas.joly.1936539.23@rhapply.com

Rémunération : Non précisé.


Soyez l'un des 10 premiers candidats.


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