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Chargé d'Affaire C&Q Fluides et Utilités H/F

12 avril 2018 CDI Val-de-Reuil - 27

Management : Non renseigné
Référence : 2018-7458-24831137

Depuis sa création, la mission de SPIE Oil & Gas Services en tant que société de service a été d'oeuvrer au service de l'énergie.
Plus de 3 000 ingénieurs et techniciens s'investissent chaque jour pour vivre projets et aventures, dans lesquels la prise de risque ne dépasse jamais la préparation.
Grâce à l'énergie de nos équipes et à la plus large palette de services disponible sur le marché, depuis le secteur pétrolier et gazier jusqu'au secteur pharmaceutique, nous assistons nos clients de la phase d'engineering de leurs projets jusqu'aux opérations.
Notre présence s'étend aujourd'hui à plus de 40 pays.

Nous recherchons en permanence l'amélioration continue.

Nos clients sont les catalyseurs de notre évolution.
Nous sommes engagés dans la démarche RSE et la diversité fait partie de nos priorités.

Description du poste :
En tant que Chargé(e) d'affaire C&Q Fluides et Utilités H/F dans le secteur pharmaceutique, vous intégrez l'équipe SPIE Life sciences.

Vous êtes l'interlocuteur privilégié des fournisseurs des équipements de votre périmètre et assurez la gestion d'affaire. Dans ce cadre, vous serez en charge de :
- Validation des P&IDs.
- Suivi des études.
- Respect du cahier des charges.
- De la gestion des écarts avec les URS.
- Suivi et obtention des délivrables.
- Planning.
- Coûts.
- Suivi de la fabrication chez le fournisseur.
- Installation sur site.
- Raccordements.
- Mise en service.
- Contacts avec les fournisseurs.
- Contacts avec les fonctions supports et interface avec le bâtiment.
- Reporting et information auprès du Responsable Equipements.
- Plans d'action et de remédiation.

Vous serez responsable de la partie C&Q de ses packages. Dans ce cadre, vos missions seront les suivantes :

- Participe à la définition de la stratégie C&Q du lot.
- Participe à la revue de conception et réalise la qualification de conception et s'assure de la prise en compte de l'ensemble des exigences qualité et réglementaire.
- Rédige des protocoles de test (C&Q) d'après les standards en place et en cohérence avec la stratégie C&Q du projet.
- Organise l'exécution des tests C&Q (FAT, SAT et qualification) dans son périmètre en coordination avec le Responsable C&Q. Rédige les rapports de tests.
- Vérifie les protocoles de FAT et participe à l'exécution des tests de FAT.
- Initie et suit les non-conformités et actions correctives associées. Et contribue à la recherche de solutions correctives.
- Participe aux réunions de suivi d'activités C&Q.
- Suit l'avancement et la qualité de la réalisation des activités.
- Fournit l'ensemble des éléments nécessaires au responsable C&Q permettant de respecter le planning du projet.
- Assure un reporting des tâches de sa responsabilité auprès du responsable C&Q.
- Fournit les éléments permettant de franchir les jalons (revues GO/NoGo).
- Etablit et tient à jour la liste des corrections et anomalies (punch-list).
- Prépare les éléments nécessaires au transfert de propriété.
- Participe à la formation utilisateur.
- Participe à la réalisation des fiches de retour d'expérience.

Connaissance du secteur pharmaceutique de 5 ans.

Activité de C&Q de 3 ans.

Utilités et Fluides pharmaceutiques.

Rémunération : A définir.


Soyez l'un des 10 premiers candidats.


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